小儿大动脉转位分为完全型和矫正型,完全型大动脉转位需在出生后立即进行临床干预,预后良好;矫正型大动脉转位不合并其他畸形的情况下,10%~15%预后较好。
1.完全型大动脉转位的胎儿,出生后须立即进行临床干预,选择合适的时机进行手术。手术后恢复好的患儿生理上和心理上与正常人群无什么差别,手术后恢复差的患儿较正常人稍差。
2.矫正型大动脉转位不合并其他畸形的情况下,在婴儿期和儿童期多无症状,直到40岁时有些会出现左侧三尖瓣关闭不全和完全型心脏传导阻滞,部分病例可出现心力衰竭,也有少数病人可以活到老年无症状。
为了增加其生存率,提高生存质量,胎儿期一旦发现大动脉转位,应根据其分型在出生后进行临床干预,具体情况建议到正规医院咨询就诊。