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王涛主任医师

神经外科 | 三级甲等

北京天坛医院

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先天性脊柱裂有哪些表现

2021-12-08 阅读数:2616

先天性脊柱裂根据是否有脑脊膜、脊髓膜或脊髓突出脊椎而分为显性脊柱裂以及隐性脊柱裂。隐性脊柱裂一般没有临床症状,由于不合并脊膜膨出和脊髓脊膜膨出,局部没有明显的包块,大部分在检查X线片、CT时偶然发现的,部分会在脊柱裂表面长片状毛发,皮肤出现发黑、发暗,还有部分患者在裂隙处会出现凹陷。显性脊柱裂症状主要是脊柱裂部位有脊膜膨出或脊髓脊膜膨出,形成局部包块,同时脊髓及神经根与膨出的脊膜囊形成粘连,造成脊髓栓系,从而引起上述神经支配的肢体出现异常,如下肢感觉异常、瘫痪、大小便功能异常等,还可引起脊柱和关节发育畸形。

先天性脊柱裂是一种先天性畸形,部分患儿出生后可在背部中线看到一肿物随着年龄增长而表现出症状。很多患儿患有脊柱裂的同时还伴随其他症状,比如脑积水、脑畸形、智力障碍,甚至还会有膀胱憩室、慢性肾衰等。显性脊柱裂要尽早治疗,避免拖延病情,出现脊膜囊破裂,没有接受治疗的患儿大部分会因脊髓膜破裂引起脑膜炎导致死亡。没有明显症状的隐性脊柱裂也需临床随访观察,并应注意避免剧烈运动和臀部、骶尾部受伤。

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